Dos familias de Zaragoza y Caspe esperan desde septiembre de hace un año que el Gobierno autonómico autorice el tratamiento que piden para sus hijos.
Los niños, Sergio, de 7 años, y los mellizos Carlos y Mario, de 9, tienen una enfermedad rara, la distrofia muscular de Duchenne.
Las familias de los tres niños de Aragón esperan una resolución similar.
Sabe que lo que se espera del medicamento es que frene el avance de la enfermedad.
Hasta hace poco, la enfermedad no tenía tratamiento.
Fuente: http://elpais.com/politica/2015/10/06/actualidad/1444143979_641566.html
