Barcelona.- Un equipo de investigadores en la Universidad de Columbia Británica y del Vancouver Coastal Health, en Canadá, ha descubierto el primer gen asociado al origen de la esclerosis múltiple.
“Este descubrimiento es fundamental para nuestra comprensión de la esclerosis múltiple.
El descubrimiento de esta mutación pone de manifiesto que algunas formas de esclerosis múltiple son hereditarias.
El estudio, publicado en la revista Neuron, indica que el gen NR1H3 incrementa en un 70 por ciento las posibilidades de desarrollar esclerosis múltiple y que la enfermedad podría ser hereditaria.
Los resultados del trabajo también han demostrado que el aumento de los niveles de vitamina D ayudan a prevenir la enfermedad.
Fuente: http://www.noticiasnet.mx/nota/14251/investigadores-descubren-el-primer-gen-asociado-al-origen-de-esclerosis-multiple
