“En estos momentos, la recomendación de que se analice todo el suministro de sangre ayudará a garantizar que la sangre disponible para transfusiones es segura”, agregó.
La decisión se ha tomado en vista de que se ha constatado que “hay suficiente incidencia y prevalencia” de virus del Zika en EE UU y sus territorios “como para afectar a la potencial población donante”.
La implementación de la medida será gradual, pero deberá estar completada en un máximo de 12 semanas.
“Todavía hay mucha incertidumbre respecto a la naturaleza y la extensión de la transmisión del virus del Zika”, explicó la decisión el director del Centro de Evaluación y Análisis Biológico de la FDA, Peter Marks.
A ello se une la dificultad de verificar si un donante se ha contagiado con el virus o no, en vista de que hasta el 80% de los casos de Zika son asintomáticos.
Fuente: http://elpais.com/internacional/2016/08/26/estados_unidos/1472234849_349720.html
