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Cofepris autoriza remdesivir en casos tempranos de COVID y con estricto control de hospitales

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La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) explicó que el remdesivir se limita al “uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de la COVID19”.

Ciudad de México, 12de marzo (SinEmbargo).– La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la tarde de este viernes el uso de emergencia del medicamento conocido como remdesivir en México.

“Después de una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, enfocada en garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad y eficacia, este medicamento fue autorizado para el uso de emergencia“, anunció.

La Cofepris precisó la indicación terapéutica para evitar un mal uso del medicamento remdesivir, incluyendo especificaciones para su prescripción médica. También subrayó “su uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de la COVID19“.

En un breve comunicado, difundido a través de sus redes sociales, aconsejó tener una vigilancia continua de la salud integral del paciente al que le sea administrado el medicamento.

La Comisión recordó que “la población no debe automedicarse ni autoprescribirse”, por lo que recomiendó acudir a consulta médica cuando existan síntomas como fiebre, dolor de cabeza y de garganta, escurrimiento nasal y tos, entre otros.

A su vez, pidió aplicar medidas higiénicas como el lavado frecuente de manos, el correcto uso de cubrebocas y guardar la sana distancia, tal y como han recomendado las autoridades como parte de las medidas sanitarias para prevenir contagios de COVID-19.

Continuar leyendo en: https://www.sinembargo.mx/12-03-2021/3950178

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